반응형 3상2 비보존 비마약성 진통제 3상 유효성 입증 상한가.. 관련주는? 비보존의 주력 파이프라인은 오피란제린 이라는 비마약성 진통제입니다. 비마약성 진통제는 현재 널리 쓰이는 마약성 진통제의 부작용 때문에 제약 바이오 업계에서 항상 주목받아 왔지만, 뚜렷한 성과를 보이는 바이오 기업은 좀처럼 볼 수 없었습니다. 그래서인지 비보존의 비마약성 진통제 3상 유효성 및 안정성 입증에 관련주들이 무더기로 상한가로 날아가버렸네요 비보존이 일을 낼 수 있을까요? 한국의 인기 없는 제약 바이오 섹터도 수혜를 입을 수 있을지 기대됩니다. 비보존 제약은 오피란제린 주사제의 국내 임상 3상 결과 유효성 및 안전성을 입증했다고 전날 밝혔다. 복강경 대장절제 수술 후 통증 환자 총 284명을 대상으로 유효성을 평가한 결과, 오피란제린 투여군(141명)의 12시간 통증강도차이합(SPID 12) 평균.. 2023. 2. 8. 아리바이오 치매치료제 미국 임상 3상 첫 환자 투약 개시 아리바이오 임상 3상 개시 기사에 대한 주요 포인트 정리입니다. 아리바이오는 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상에 착수한 경구용 치매치료제(AR1001)의 첫 환자 투약이 개시됐다고 4일 발표했다. AR1001 임상 3상은 미국 전역 약 75개 치매임상센터에서 모집하는 총 800명의 환자를 대상으로 AR1001 30mg과 위약(Placebo)을 52주 동안 각각 투약한다. AR1001은 알츠하이머병의 진행 억제와 환자의 기억력과 인지기능을 향상시킬 수 있는 최초의 다중기전 알츠하이머병 치료제다. 독성 단백질(아밀로이드 베타)제거를 목표로 개발되고 있는 기존 치료제들과는 달리 복잡한 알츠하이머 병의 발병 원인과 병리에 대응이 가능하다. 하루 한 알 먹는 경구용 알약으로 치매 환자의 복용 편의성도 뛰어나 최.. 2023. 1. 4. 이전 1 다음 반응형
