에스티큐브, JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 빅파마와 전략적 논의 구체화

기사 주요내용

 

JP모건 헬스케어 콘퍼런스의 공식 초청으로 글로벌 빅팜들과 기술수출 등 전략적 파트너십에 대한 논의를 구체화

 

에스티큐브의 면역관문억제제 '넬마스토바트(Nelmastobart, hSTC810)'는 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인 1년여 만에 임상 1상 종료 목전

 

약물 투여 6단계 중 마지막 용량(15mg/kg)의 용량제한독성반응(Dose-Limiting Toxicity, DLT)을 확인하기 위한 절차가 진행 증 (1월 말에 확인 가능)

 

정현진 에스티큐브 대표 발언

"현재 마지막 용량의 안전성 검증 단계에서도 큰 문제없이 임상 1상이 잘 마무리될 것으로 예측된다"

"지난해 SITC에서 발표했던 저용량 환자군은 현재도 수개월째 그 효과가 유지되고 있고, 이번에 새롭게 진행한 중간 용량 단계에서는 기존 항암화학요법이나 면역항암제 치료에 저항성을 보이는 환자들을 대상으로 진행된 일부 적응증에서도 유효성이 확인되고 있다"

"앞으로 고용량 환자군에서도 유효성을 확인할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

"신약 개발에는 항상 기대와 우려가 공존한다는 것을 알고 있지만 당사는 각 임상 절차를 충실히 이행하며, 임상의 결과만큼 속도 역시 중요한 요소라고 판단해 그 어느때보다 최선의 노력을 다하고 있다"

"현재 글로벌 빅팜들과 다양한 의견을 나누고 있는 만큼 넬마스토바트의 가치를 최대한 이끌어 낼 수 있도록 노력하겠다"

 

 

기사 원문

 

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023011310012071881 

에스티큐브, 美 JP모건에서 빅팜과 전략적 논의 구체화…글로벌 임상 1상 종료 '임박' - 머니투데