에이프릴바이오 APB-A1 임상 1상 결과 23년 3분기 발표

 

APB-A1 은 자가면역질환 치료제 후보물질로

 

에이프릴바이오가 룬드벡에 5~6천억원대로 기술수출한 물질입니다.

 

룬드벡에서도 기대가 큰 물질인 것으로 알려져 있습니다.

 

 

계약금 및 마일스톤과는 별도로 룬드벡은 에이프릴바이오에 APB-A1 관련 순매출의 최대 두 자릿수 비율에 달하는

 

높은 로열티를 단계별로 지불하기로 계약했으며,

 

기술이전 이후 프로젝트와 관련된 모든 개발 활동 및 비용 일체를 룬드벡이 맡기로 한 바 있습니다.
(출처 히트뉴스)

 

 

올해 결과가 나오면 에이프릴바이오의 플랫폼 기술*이 인정받는 계기가 될 수 있을지 주목됩니다.

 

 * 동사는 지속형 단백질 플랫폼과 항체 제작 플랫폼을 동시에 보유

 

 

 

A1의 임상 결과가 잘 나오면  현재 기술수출을 준비하고 있는

 

또 다른 물질인 APB-R3의 기대감이 더욱 커질 수 있을 것입니다.

 

오는 3월에 호주 임상 1상을 위한 환자 투약을 시작한다고 하네요

 

 

 

차 대표는 “APB-A1을 룬드벡에 기술이전한 사례 덕분에 해외 제약사 관계자에게도 에이프릴바이오가 잘 알려져 임상 1상 종료 후 APB-R3의 기술이전도 기대하고 있다”고 말했다.

 

 

주요 파이프라인 (사진=머니투데이)

 

 

 

 

https://www.hankyung.com/it/article/2023020708201

에이프릴바이오 '첫 임상 성적표' 3분기에 나온다