아리바이오 주주총회 후기 (23.03.21)

원글 출처

https://blog.naver.com/interlude26/223051631696

아리바이오 주주총회 후기 (23.03.21)

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* 본 포스팅은 주주총회에 참석한 지인으로부터 내용을 전달받아 작성하였음을 밝힙니다.

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* 본인은 아리바이오 주주이기에, 다소 긍정적인 관점으로 작성되었을 수 있습니다.

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주주총회 주요 내용

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감사보고 등 각종 주주총회 절차 진행, 이후 아리바이오 대표이사께서 설명

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• 기술평가 탈락은 대표님도 전혀 예상하지 못했으며, 담당기관에 구체적 사유와 점수 공개를 요구하였으나 거절하였다고 함

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• 국내에 다시 상장 도전할 예정이며, 국내뿐만 아니라 나스닥 및 홍콩 상장도 염두

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• 미국 FDA 3상 진입한 회사가 기술평가 탈락했다는 사실을 이해할 수 없음. 대표 본인은 주식 장내매수함

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• 미국 임상에 적합한 사이트를 물색 중. 약 25곳은 확보함.

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질의응답에서 답변내용​

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• pTau-181 바이오마커는 알츠하이머 진행에 따라 혈액 내 수치가 상승하는데 아리바이오는 1.3 정도까지 떨어짐. 임상의 디자인은 0.5 목표이므로 충분히 달성 가능할 것으로 판단. 논문은 임상실험이 모두 완료된 후 발표 가능

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• 대표적인 알츠하이머 치료제 업체 에자이는 임상 800명 수행하여 신속 승인 받음. 아리바이오도 신속 승인 가능 (미국 3상 1600명임)

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• 26주 이상 위약 환자 데이터가 없는 이유는 위약 환자를 오래 끌고 갈 수 없기 때문. 환자 중 3분의 1은 위약임을 사전에 고지하는데, 효과 없으면 위약임을 인지하게 된다. 도의적으로도 위약 장기 투여 곤란. 그래서 26주가 지나면 진약을 처방한다.

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• 아리바이오 특허는 2050년까지 지속 가능한 상황이며, 용량 / 용법 등 다양한 수단을 통해 권리가 보호될 수 있도록 조치하였기 때문에 타사에서 쉽게 진입하기 어렵다. 제약 산업은 보호와 독점이라는 측면에서 강점이 있다.

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• 아리바이오 현재 보유현금 1,000억 이상으로 재원 조달 문제 없음. 상장은 주주가치 제고를 위함임.

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